为什么笨的同系物中，侧链烷基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子才能被酸性高锰酸钾氧化？？？

这是由于苯环有较强的提供电子的诱导作用以及对与之直接相连的碳上的超共轭作用，使直接相连的碳上有较高的电子密度，更容易失去电子而被氧化，但这种作用很微弱，诱导作用不超过三根键，而超共轭作用只能影响直接相连的碳，所以间接相连的碳性质只是略微活化，反应活性与正常烷烃相似

楼上的介绍一下,叔丁基把.具体过程不清楚............附加的,你说的是叔丁基叔丁基看氧化剂的强度不同程度产物大不相同1，它和臭氧反应 2，它和酸性高锰酸钾溶液反应 3，它和铬酸洗液反应 4，浓硫酸 1进行的是（最专业的话）1，3—偶极加成反应。水解，酸解，得到的产物又不一样。哇哇！麻烦死了，苯环共轭，双键还会互换的，又不一样啦。 2，3，由于氧化能力又不相同，产物大多是酸（丁基被氧化，叔丁基泰然不动），和开环产物，但产物比例也是大相径庭的。 4，的话就更烦了！！！它不会产生普通的磺化（你应该知道吧，不懂就问老师把），而是发生原位取代（中学老师估计也不会），生成取代苯磺酸，和异丁烯和一系列苯丁烷的磺化产物，当然也有部分是直接磺化的。 谢谢啦，不会或我没写清楚，“追问”也可以！ o,叔丁基苯丁烷和高锰酸钾反应。我具体说一下 苯环上的叔丁基不会氧化（正常的高锰酸钾浓度），而苯环上的正丁基会被氧化，生成叔丁基苯甲酸或叫叔丁基苯羧酸，叔丁基的位置也会影响氧化的进程（不用考虑了）。 浓度高的话，叔丁基苯会开环，得到一系列小分子产物，如羧酸和二氧化碳水

是的。苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时，总是得到苯甲酸，能退色。但与苯环相联的碳原子上不含氢时，如叔丁基苯侧链不易被氧化为羧基，不能使高锰酸钾退色。

如果你是中学生那就算了吧，你单纯记住就好了，没必要深究。
如果你是大学生或奥赛生的话，我需要说明一点：苯环侧链的氧化机理比较复杂，可能首先是苄位的碳氢键断裂，形成苄基自由基中间体，因此如果苯环和一个三级碳原子相连，就可能不会被氧化。如果类似叔丁基这类的侧链被氧化的话，芳环通常也会发生裂解，具体相关文献你可以检索一篇：Brandenberger, S.G.; Maas, L.W.; Dvoretzky, I.J. Am. Chem. Soc. , 1961,83,2146，这篇文献有相关的内容。

因为高锰酸钾氧化苯甲位的原理是【拔取负氢，生成碳正离子】。但是如果全是烷基的话，高锰酸钾无法拔取烷基啊？因为烷基的还原性远远小于氢。所以就无法被氧化了