关于假劣药的定义和按假劣药论处的规定，在药品管理法中都有明确表示。药品管理法第四十八条是关于假药和按假药论处的规定，第四十九条是关于劣药和按劣药论处的规定。
《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
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