1.C
2.B
3.A:同学要注意的是工业化生产,工业化生产要求产量大成本低,说白了就是要有效益。氢氧化钙很便宜可以用,但是氯化铵是怎么来的啊,还不是氨气与氯化氢化合来的,你再那氯化铵返回来制氨气?工业上是用氢气与氮气在高温高压有催化剂的条件下制氨气的,应该听说过“合成氨”这个词吧。
4.不对,B是硼,非金属元素
5.确实是硫离子水解,但是硫离子是负二价的,水解时分一级水解和二级水解。一级水解是主要显碱性的原因。S2- + H2O = HS- + OH-
6.如果能生成沉淀,另一个产物也是盐酸,会把沉淀溶解。其实就是不反应。
7.不对,一定会腐蚀,不但会腐蚀而且腐蚀速度比单独钢管要快得多。因为铜与铁组成了原电池,铜做正极铁是负极。负极被腐蚀,因为铁做负极失去电子成为阳离子就进入液体“消失”了。
8.不能共存。HCO3- + OH- = H20 + CO32-
9.可以,生成苯甲酸
10.理论上可以都是碱性的,但一般不用。
11.锌铜原电池锌做负极,生成硫酸锌进入溶解。硫酸生成氢气逸出。质量会变大
12.增大压强,平衡向体积减小的方向移动;升高温度平衡向吸热方向移动。总之平衡会通过移动尽量减小外界条件的改变
1.C
A破坏离子键 B破坏共价键 D破坏共价键
2.B
A中S的化合价没有变化
3.B
A是实验室制氨气
4.B是硼 不是金属
5.水解反应不能一步写完的 S2-+H2o=HS-+OH-(除了硅酸盐的水解)
6.CaCL2等你可以假设法 假设有沉淀也会被生成的盐酸反应
7.不对 这是高中原电池的知识 铜不易被腐蚀
8。不行 HCO3-会和OH-反应
9。可以 生成苯甲酸
10.一般不用 氨气可以用碱石灰干燥 注意不能用CaCl2和浓硫酸干燥
11.不懂你是什么意思
12.这个要看化学计量数定
xA+yB=zC+qD
若X+y>z+q 增大压强平衡向右移动
第九问你愿意信谁信谁 有些人不要瞎说 误人子弟 你自己上到高二有机化学基础就会明白的 实在不行你自己baidu上问一下甲苯能否使酸性高锰酸钾褪色就行了 打包票 11问 显然会增大的 出去的是H2进去的是金属阳离子
A
B
B记住工业制NH3就是H2+N2
B不是金属
是这个S2- + H20 = HS- + OH-
不行,弱酸不能制取强酸
不对~原电池
不能~HCO3-相当于酸性一样生成CO2和H2O
可以,苯的同系物都可以
你说的是溶液???
原电池我学的不是很好~好像是增大,溶质质量变大了原来是H2SO4现在是Zn2SO4
没理解你问的是什么意思
!!!!!!!!!!!!!!!!!
记住能使酸性高锰酸钾褪色的有:双键,三键,和与苯环连接碳上有氢的~~(苯肯定是不行的)
A
B
B(A的条件要求太高,高温高压亏本啊)
N B不是金属 是半导体非金属
N
Y 生成HCL如果可以那么有吧CACO3分解回去了
Y 电池保护反应的常见使用
Y HCO3- 可以在弱碱条件下
N 无还原用的双键了
N 会反应生成铵盐
Y
这个没有定律,要具体问题具体分析个
简单,为何答案不一样!
1,c
2,b生成了SO2,S由+6价,降到了+4价。
3,书本有介绍氨气的工业生产。工业生产要求能够连续,大量的生产,氯化铵与氢氧化钙共热制氨气只适用于实验室(每次反应完后要重新将配料混合,在工业生产的话不合理)
4,查教科书
5,S2-水解应该是HS-,然后HS-再水解成H2S,第一步为主。
6,因为CO2是弱酸,HCl是强酸,不能由弱酸生成强酸。(假如能反应,生成的HCl又可以溶解沉淀)
7,原电池原理,钢比铜活泼,钢是阳极,会更容易锈蚀。
8,溶液显碱性,可以和HCO3-发生中和反应。
9,不能,根据同系物具有相似的化学性质来推断,苯没有还原性,甲苯同样没有。
10,可以。
11,减少,写离子方程式可以知道,Zn+2H+=Zn2+H2,正离子的浓度减少了一半。
12,根据勒夏特列原理,化学平衡会向使变化减少的方向移动,增大压强,平衡向体积减少的方向移动(减弱压强增大的效果)