(高中生物)如何检测镰刀形红细胞贫血症

用什么方法,我记得好像有个β珠蛋白
2024-12-17 11:38:04
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回答1:

用-------利用β-珠蛋白基因做成的探针检测细胞核基因中是否有突变的基因,因为我们每一个细胞携带的基因都是相同的,因此利用有核细胞的核基因即可以检测是否有镰型突变,比如,白细胞,红系未成熟细胞及其他有核细胞。

或者是----------
限制性内切酶分析法是利用限制性内切酶和特异性DNA探针来检测是否存在基因变异。当待测DNA序列中发生突变时会导致某些限制性内切酶位点的改变,其特异的限制性酶切片段的状态在电泳迁移率上也会随之改变,借此可作出分析诊断。
如:(2005湖北3)镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是
A.解旋酶 B.DNA连接酶 C.限制性内切酶 D.RNA聚合酶
解析:根据碱基互补配对原则可采用DNA分子杂交原理或DNA探针的方法。采用加热等一定的技术手段将患者的DNA分子片段与正常人的DNA分子片段单链放在一起,互补的碱基序列就会结合在一起,形成杂合双链区;碱基序列改变的部位则仍然是两条游离的单链。解旋酶的作用是DNA分子在复制或转录时将DNA双链解开,在本题中加热也可以解开达到目的,所以不是必须的酶;DNA连接酶和限制性内切酶都是基因工程的工具酶,一种限制性内切酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并在特定的切点上切割DNA分子的基本骨架上脱氧核糖和磷酸之间的磷酸二酯键,DNA连接酶的作用和它正好相反,是将限制酶切开的缺口缝合起来。而RNA聚合酶则是在基因转录过程中促进核糖核苷酸形成mRNA分子的酶,本题就是采用限制性内切酶分析法解题的。必须使用的酶就是限制性内切酶,故选C。

回答2:

不是一种。区别:血友病是一种伴性遗传病,血友病基因是位于x染色体上的隐性基因。该病患者的血浆中缺少一种凝血物质——抗血友病球蛋白,当患者受伤流血时,血液不易凝固。所以患者常因微小伤口而死亡。镰刀型细胞贫血症是一种基因突变引起的疾病,患者血红蛋白分子的一条链上的一个谷氨酸被一个撷氨酸所代替,从而导致了正常红细胞由圆饼状变成了镰刀状,这种红细胞很容易破裂,所以患者表现为溶血性贫血症状。血友病是x隐性遗传,镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传。希望能帮助你,望采纳

回答3:

直接抽血在显微镜下观察红细胞形态不就行了