为了最大限度地在这个实验中,更长的放宽筛选分化较文献中采用的应用[4](90毫秒)。另一方面,即使有这么长的放松延误,一些脂质信号(1,2,8,47)仍然可见,因为它们长T2(约70-90毫秒)。
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为了最大限度地在这个实验中,更长的放宽筛选分化较文献中采用的应用[4](90毫秒)。另一方面,即使有这么长的放松延误,一些脂质信号(1,2,8,47)仍然可见,因为它们长T2(约70-90毫秒)。
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为使本次试验中的差异得到最大限度的体现,本次试验使用驰豫滤波器的时间比参考文献[4]中的90分钟要长得多。另一方面来说,即使用了如此长的时间,还是可以看到一些脂类信号(1,2,8,47),由于它们的T2很长(大约70-90ms)。
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为使本次试验中的差异得到最大限度的体现,本次试验使用驰豫滤波器的时间比参考文献[4]中的90分钟要长得多。另一方面来说,即使用了如此长的时间,还是可以看到一些脂类信号(1,2,8,47),由于它们的T2很长(大约70-90ms)。
最大限度的分化在这个实验中,一个更长时间放松滤波器相比,在应用文献[4](90 ms)。另一方面,即使有这么长的放松延迟,有些脂信号(1、2、8、47)仍然可见由于他们的长T2(约70-90 ms)。
为了使此实验中的差异最大化,采用了一个驰豫时间比文献[4]中采用的长得多的滤波器(90ms)。另一方面,即使采用这么长的驰豫延迟,某些脂类的信号(1、2、8、47)仍然可见,因为它们有长的T2(大约70-90ms)
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为了最大限度地在这个实验中,更长的放宽筛选分化较文献中采用的应用[4](90毫秒)。另一方面,即使有这么长的放松延误,一些脂质信号(1,2,8,47)仍然可见,因为它们长T2(约70-90毫秒)。