7 种化合物被指派分子式 C30H48O3,HRESIMS。1h 和 13c 核磁共振谱 (表 2) 分析表明,7 和 6 有相同的甾具骷髅,但是不同的侧链。侧链的核磁共振数据部分,两个甲基的共振 [δH 1.89 3 H s),δC 17.4; δH 0.96
(3 H、 d、 J = 6.8 Hz),δC 12.9],包括一个烯亚甲基的两个链 [δH 6.02 (1 H、 s) 5.85 1 H s) ;δC 1258],包括一个 oxymethine [δH 4.17 (1 H、 m) ; δC 69.3],包括一个烯碳 (δC144.7) 和一个羰基碳 (δC 203.4),类似于 inonotsutriols D 和 E 的两个第四纪碳原子的两个甲烯,10 表示 7inonotsutriol D 或 E.24-氧代衍生物这被证明通过二维核磁共振数据分析,特别是通过由惠丰从 H 22 到C-24 ; 相关性从 H2-23-C-24 岁。从 H 26b (δH 5.85) C 24、 C-25,和我-27 ;H3 27 C 24、 C-25,和 C-26 日。由 ROESY 证明 7 相对的配置。H-3/H3-28 之间的相关性表明 H 3 α oriented.10 因此,inonotusol G 被指定为 3β,22-dihydroxy-5α-lanosta-8,25-dien-24-one。我们试图确定 C 22 由应用程序的绝对构型
改性的思迪方法 3 但失败。(S) 的导数-或羟基于 C-22 (R)-年产量酯无法获得从 7 使用 (−)-或 (+)-MTPACl (α-甲氧基-α trifluoromethylphenylacetyl 氯) 由搅拌 atroom 温度为 24 小时或 30 分钟,60℃ 加热。C 24 含羰基基团与 C 22 羟基的氢键效应可能已经阻碍了反应。