先天性心脏病隔代遗传几率多大

先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病，先天性心脏病存在遗传倾向。先天性心脏病隔代遗传几率多大？

般一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9％，如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50％。

一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病，如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征，即21三体综合征)约50％患先天性心脏病，其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32％及29％，其次为房间隔缺损占11％，法乐氏四联症占7．9％，动脉导管末闭占6．7％。18三体综合征约90％患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管末闭等。

近来由于分子生物学的发展，发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失，如catch综合征，为第22对染色体之一短臂11位点缺失，可合并法乐氏四联症，室间隔缺损，主动脉干，主动脉弓中断等。

单纯房间隔缺损大部分呈多基因规律，先症者同胞和子女的再显风险率为2．5％- 4.6％。少数家族中可见连续数代均有本病患者的情况。

单纯室间隔缺损呈多基因遗传，先症者同胞的再患风险为 3．3％-4．4％，子女为3．7%—4％。先症者同胞中单纯室间隔缺损和室间隔缺损合并其他心脏畸形的发生率比一般人群高10—20倍，一致性病损为30％—60％。

动脉导管未闭呈多基因规律，子女再患风险率为3．4％—4．3％，同胞为2.6％—3．5％。一致性病损占50％。

法乐氏四联症为多基因遗传，患者子女的再显风险率为3.0％—4．2％，同胞为2.5％—3．0％。一致性病损小于50％。不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。

各种先天性心脏病都属于
多基因遗传病，
而多基因遗传病虽然是临床最常见到的遗传病种，但是其发病机制太过复杂，多不清楚！环境因素对多基因病的影响较大，许多环境因子可以诱发特定的遗传病，但影响程度各不相同；仅从遗传因素上考虑，又有很多个基因一起作用，他们作用程度也不同，有主次之分，而且有的是可以固定遗传的，有的是显性遗传的，有的不遗传..
等等等问题有待考虑进去
所以说
多基因遗传病的具体遗传模式，从每个人、每个家系分析是很不容易弄清楚的..很复杂
这跟高中那些单基因病基因型的简单推理不一样
现在也就只知道先天性心脏病的遗传度是35%，当然先天性心脏病还分好多种，具体的又不一样了。这里35%不是说一个人发病有35%的因素是遗传因素决定的而65%是环境诱因导致，，而是说，在先天性心脏病“群体”总的变异中，遗传因素占了35%，也就是他在群体而不是个人发病中的贡献值。
你奶奶跟你不是一级亲属，要是她的病不很严重的话，而且你们家没别的患病者，那应该没遗传给你的吧..
参考资料：遗传学