苯并在碱基双冠王
纳米管电极设置的DNA
测序
动机的可能性签名的电导率
苯并双冠王DNA碱基可用于DNA的序列，我们已
调查了这些基地的导电性能时，
非共价键夹在两层（5，5）纳米管电极。它是
发现这些基地进行不佳，使得很难区分
他们。在一个苯并电导率的变化分析，为腺嘌呤
之间的碳纳米管的尖端距离函数透露，即使
虽然4个数量级时，电导增加
电极更密切地联系在一起，净电导依然比较
小的。这些结果表明，苯并双冠王基地，尽管
小的HOMO比其自然同行的差距时，最低空轨道
非共价键结合的电极不能用于DNA的序列
电导率measurements.1手段。导言
对于DNA测序需要及时和经济
最近的方式导致了考虑是否基因
可以在一组测序后续措施的横向
电导率的单链DNA（单链DNA），它
在两金纳米电极[第1A，2线程]。那个
基本概念是，DNA碱基，腺嘌呤（甲），胞嘧啶（丙），
鸟嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T）的，可区分的条件
它们的导电性能。这似乎是合理的，因为
基地有不同的HOMO - LUMO轨道的差距，在原则
应导致不同的电导率。不过，日基奇等
[2]表明，在这个设置，具有不同的电子
属性不保证区分电导率
签名。相反，单链DNA的灵活性，使它非常
难以控制的基础几何时，
定位之间的纳米电极，这种几何
不确定性最终使基地区分。
这个问题可以通过两种方式解决。首先，人们可以
提出一个新的设置，其中的几何不确定性
减少。例如，蒙等[3]最近提出
锚附加到一个碳纳米管的单链DNA
（CNT）的测序，然后由探测聚合物
电子结构的碳纳米管/单链DNA系统扫描
隧道显微镜。其次，人们仍然可以使用相同的
设置，但不是一个自然的线程，但与单链DNA分子
同样的序列信息和更好的横向导电性。
例如，人们可以映射到一个artificialssDNA自然，单链DNA
这是由他们的HOMO人工基地
最低空轨道差距小于自然的人。那个
主要思想是，较小的HOMO - LUMO轨道差距会
增加横向传导，抵销了几何
不确定性。在这里，我们抓住这个第二个选项，尤其是
在苯并双冠王基地和人工
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