国家食品药品监督管理总局令第 8 号《医疗器械经营监督管理办法》第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。 经营第一类医疗器械不需许可和备案。故一类医疗器械经营没有特指的部门尽快监管，故我个人建议你们到将要设立仓库的区局去问问，不同地区要求还是有差异的。但按照法规，一类跨地区设立仓库应该是没有问题的。
