医疗器械经营企业从厂家进货厂家需要提供哪些资料，从代理商经销商进货需要经销商提供哪些资料

比如说我们公司的产品是监护仪配件（血氧饱和度探头、血压袖带啥的）属于二类6821，代理商从我们加进货的话需要提供：营业执照、医疗器械经营许可证、二类医疗器械销售备案凭证，这三样必不可少且有有效期的必须在有效期内，提供了以后我们厂家就提供三证（营业执照、医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证）给代理商并打印授权代理盖章授权他们经销哪家医院使用。

医疗器械经营企业从厂家进货时，厂家需要提供以下资料：
1. 生产许可证，审核其许可范围和有效期。
2. 质量保证协议。
从代理商经销商进货时，需要经销商提供以下资料：
1. 营业执照（看范围是否包含购买产品）。
2. 经营许可证和二类备案证（审核许可范围与产品是否一致，是否在有效期）。
3. 质量保证协议和销售授权。

　　经销商不可以越过该地区中国商从总厂进货（无中国商除外）。 　　经销商： 　　一 、独立的经营机构 　　二、 拥有商品的所有权（买断制造商的产品/服务） 　　三 、获得经营利润 　　四 、多品种经营 　　5 、经营活动过程不受或很少受供货商限制 　　陆 、与供货商责权对等 　　中国商 　　一 、不一定是独立机构 　　二、 不拥有商品的所有权（中国制造商的产品/服务） 　　三、 赚取佣金（提成） 　　四 、经营活动受供货商指导和限制 　　5、 供货权力较大 　　从制造商到零售终端的渠道途径 　　一、制造商→经销商→消费者 　　二、制造商→总中国→经销商→消费者 　　三、制造商→总中国→一级中国→经销商→消费者 　　四、制造商→总中国→一级中国→二级中国→…→经销商→分经销商→消费

主要看资质，资质高的有二类 三类批发许可