色谱归一化定量法

不需要对照品吧，不能采用的情况我自己认为在不知道每种含量成分的电感量不可用，仪器信噪比太小不可用，样品有前处理不可过滤膜，过膜则改变含量，所以不要有不溶解物质，前处理除了溶解应该什么都不要有，自己的观点，只是读了一遍化验员读本，不保证思想正确 ,如果过膜知道过滤掉的成分是多少的组成也可以吧，反正你用什么方法处理了，量是多少应该都知道吧，处理样品的操作越少越好，误差因素越少

定量测量时，可根据供试品的具体情况采用峰面积法或峰高法，测定杂质含量时须采用峰面积法。
1、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质或主成分含量
(1)按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液。取一定量注入仪器，记录色谱图。测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子：
As／Cs
校正因子（f）＝———————
AR／CR
式中 As—内标物质的峰面积或峰高； AR—对照品的峰面积或峰高；
Cs—内标物质的浓度； CR—对照品的浓度。
再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图，测量供试品中待测成分（或其杂质）和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算含量：
Ax
含量（C x）＝f×———————
As内／Cs内
式中 Ax—供试品（或其杂质）峰面积或峰高； C x—供试品（或其杂质）的浓度；
As内—内标物质的峰面积或峰高； Cs内—内标物质的浓度；
f—较正因子
当配制校正因子测定用的对照溶液和含有内标物质的供试品溶液，使用同一浓度的内标物质溶液时，则配制内标物质溶液不必精密称（量）取。
(2) 内标物质的选择
① 内标物质应是样品中部含有的组分，否则会使峰重叠而无法准确测量内标物质的峰面积。
② 内标物质的保留时间应与待测成分接近，并达到完全分离，即分离度R>1.5。
③ 内标物质应是纯度符合要求的化合物，若非纯品，无干扰峰也可使用，已知含量的较蠢物质也可使用，但须扣除内标物质的重量。
2、外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量
按各品种项下的规定，精密称(量)取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品和供试品待测成分的峰面积（或峰高）。按下式计算
含量： Ax
含量（C x）＝CR—————
AR
由于微量注射器不易精确控制进样量，当采用外标法测定供试品中某杂质或主成分含量时，以定量或或自动进样器进样为好。
3、 加校正因子的主成分自身对照法
4、 不加校正因子的主成分自身对照法
5、 面积归一化法
由于峰面积归一化法测定误差大，因此，本法通常只能用于粗略考察供试品中的杂质含量。除另有规定外，一般不宜用于微量杂质的检查。方法是测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积，计算各峰面积占总峰面积的百分率。