可能有几个原因：一：上样缓冲液，用分子克隆上的配方做一次试试看（你所用的缓冲液是不是很久了？）二：如果你染色，脱色都没有问题，PAGE胶是不会说谎的三：不知道你是在哪种波长下所测得有数值？280nm是共轭双键的吸收波长，很多物质都会有吸收，如果做亲和层析时咪唑也有吸收，RNA在280下也有吸收，可能你测得的是RNA？ 那么你的蛋白质Marker有没有显示条带？
看一下IPTG的诱导浓度和时间
