红斑狼疮是什么

红斑狼疮是一种结缔组织疾病。发病原因未完全明了，一般认为与病人遗传素质及免疫系统紊乱有关。女性青春期月经不调、细菌或病毒感染。青霉素、磺胺类药物，特别是对光线敏感等，可能诱发或加重本病。红斑狼疮分为盘状和系统性两型。

盘状红斑狼疮，多见于20￣40岁女性，主要表现为皮肤损害。初起时皮肤上出现红色或淡色斑，逐渐扩大呈环状，皮损中心部分消退，留有浅色疤痕及毛细血管扩张。好发于面部，头皮，耳壳手背，足跖，口腔粘膜等处，特别好发于鼻梁及其两侧颧部，常对称分布，呈曲型的蝴蝶形。病程慢性，可多年不愈。夏季或日晒后加剧，变也可长期处于静止状态，偶可发生癌变。

系统性红斑狼疮，除有皮疹外，尚可侵犯内脏器官，如肾，肝，心等，常伴有发热等症状。

盘状红斑狼疮可用氯化喹啉治疗，也可口服六味地黄丸，大补阴丸等中成药。外用激素软膏或5％奎宁软膏。系统性红斑狼疮可应用皮质激素（强的松），免疫抑制剂（环磷酰胺等）治疗。一般来说通过治疗，大多数病人是可以稳定和治好的，少数病人预后较差。

建议：红斑狼疮是一种自身免 疫性疾病，发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端。此病能累及身体多系统、多器官，在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。红斑狼疮为自身免疫性疾病之一，属结缔组织病范围，分为 盘状红斑狼疮（DLE）， 系统性红斑狼疮

治不好的，只能控制，不要听别人乱话。不过，这种病要到市级医院治才可以。

什么是红斑狼疮：

红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型

在男性当中也是比较少见的，即使是男性的发病率比较小，对于这种病症我们也不能忽视，当你出现以下这几个症状时，就要小心这种疾病了。

女性皮肤上出现红斑，要小心红斑狼疮这种疾病：

皮肤的变化是红斑狼疮典型的一种症状，当你的皮肤出现了红斑，或者是在用比较凉的水洗手的时候，有皮疹的地方变得非常白，对于这种冷的感觉非常的明显。且热的感觉也是一样，在皮疹的地方出现红颜色，有很多人认为这样是冻疮引起的现象，往往错过了去医院的机会，实际上，当你出现这种症状时，就真的要小心红斑狼疮了，是它的前兆。

女性浑身乏力，要小心红斑狼疮这种疾病：

夏天因为天气比较炎热的原因，很多人会因为大量汗液流出，从而出现乏力的现象。

女性在夏天尤其要注意的是，当你浑身都出现乏力，且没有可以解释的原因，同时，还伴随着其它的一些症状，如体重突然下降、浑身发热等，就要提高警惕了，很可能不是一般的正常现象，及时去医院检查，避免红斑狼疮发病急、连累到其它器官以及组织的危险。

女性长时间的发烧，要小心红斑狼疮这种疾病：

发烧是感冒的一种常见症状，但是如果你发烧的时间比较长，甚至是已经超过了两个星期左右的时间，身体的体温还没有下降的话，就要注意了。

红斑狼疮其中有一个原因就是因为热毒长期积累在体内，从而让你的自身免疫系统出现问题，长期下去，就有可能会出现系统性红斑狼疮。

总之红斑狼疮会给人带来巨大的伤害，甚至会因为这种疾病产生的抵抗作用，从而出现更严重的多个组织受到不同程度的损伤。因此，这就需要大家及时发现及时诊治，才能够避免更严重的情况。

红斑狼疮分类

盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶尔可发展成皮肤鳞状细胞癌。

亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边缘稍水肿隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干；另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。表面有明显鳞屑，主要分布于躯干上肢和面部。两种皮损多数病例单独存在，少数可同时存在。皮损常反复发作，绝大多数患者均有内脏损害，但严重者很少，主要症状为关节痛、肌肉痛、反复低热，少数有肾炎、血液系统改变。

系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。

深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。

新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自限性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。

药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。