药品质量标准指什么?

药品标准是根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的，用以检测其药品质量是否达到标准规定。

国家药品标准主要由《中国药典》、部（局）颁标准、注册标准组成。其主要内容包括药品质量的指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。政府在对药品的生产、流通、使用过程实施管理中必须以药品标准作为技术标准，以确保各环节的操作具有严肃性、权威性、公正性和可靠性。

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扩展资料：

主要依据药物(化合物)本身固有的理化与生物学性质特性而制定，是质量标准的基本内容，这些指标相对于该化合物而言须具有针对性，但对于不同生产厂家的同一产品而言，此部分指标又具有共性化特征。

质量标准安全性指标的建立则主要依据来源于原材料中的杂质、合成工艺中引入或产生的杂质、制剂工艺中引入或产生的杂质，药品在贮藏过程中降解的杂质情况以及影响药品安全性的其他因素而制定，此部分指标是质量标准的必要且重要内容，对于不同生产厂家的同一药品而言，此部分指标具有个性化特征。

参考资料：/baike.baidu.com/item/%E8%8D%AF%E5%93%81%E6%A0%87%E5%87%86/7393346"target="_blank"title="药品标准百度百科">药品标准 百度百科

药品在国家食品药品监督管理局颁布注册的时候，同时颁布其质量标准，一般包括性状，鉴别，含量测定等检查项目，是检验一个药品是否合格的法定标准，是检验药品质量的依据，中国药品质量标准包括药典，部颁标准，新药转正标准，和向企业单独颁布的试行标准等。

第一章 药品与药品质量标准 第一节 药物与药物制剂01