有一化合物A分子式c8h14o.A可使溴水迅速褪色，可以与苯肼反应，A氧化生

A：不饱和度为2

化合物A可以很快使溴水褪色，有C=C

还可以和苯肼发生反应，但不能被费林试剂氧化---有羰基，但不是醛基，即是酮。

B：具有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子的HOOC—CH2CH2—COOH

即B含C-CO-结构

即B是，CH3COCH2CH2COOH

则A是，CH3COCH2CH2CH=C(CH3)2

产生二肟就相当於告诉B有两个羰基，又可以发生银镜反应所以肯定有醛基，而正常双键经过臭氧化还原之後应该只得到1个羰基的，所以B的另一个羰基是原来就有的，刚好A不饱和度是2，一个羰基一个双键恰好满足要求：

C能够发生碘仿反应说明含有乙酰基,因此是CH3COCH3，丙酮。

D加热能够脱羧产生丙酸，说明羧基这个吸电子基处於α位，因此D就是HOOC-CH(CH3)-COOH。

而B有的是一个羰基一个醛基，发生卤仿反应说明这个羰基是乙酰基的结构，而醛基在次碘酸钠的条件下被氧化为羧基所以B是CH3COCH(CH3)CHO。

B有两个羰基，但是A不能发生银镜反应说明A原来没有醛基，那麼B的醛基只能是新产生的，所以把BC结合起来看之後，A就是CH3COCH(CH3)CH=C(CH3)2。

扩展资料：

与水相比，溴单质易溶于四氯化碳、苯、汽油等有机溶剂，当在溴水中加入难溶于水的有机溶剂时，溴水中的溴进入有机溶剂而使溴水的橙色褪去，有机溶剂层因溶有溴而呈橙红色。

溴的化学性质（尤其是氧化性）比较活泼，能与许多物质因反应而褪色。

（1）遇强碱溶液褪色

如：向溴水中加入NaOH溶液，溴水的橙色褪去。

Br2 + 2NaOH =NaBr + NaBrO + H2O

（2）遇某些盐的溶液褪色

如：向溴水中加入Na2CO3或AgNO3溶液可使溴水的橙色褪色

Br2 + H2O =HBr + HBrO

2HBr + Na2CO3= 2NaBr + H2O + CO2 ↑

HBr + AgNO3 =AgBr ↓+ HNO3

参考资料来源：百度百科-溴水